Nasale schnelle Testausrüstung des Speichel-Antigens mit FDA-gebilligtem Putzlappen

Produktbeschreibung: Speichel-Antigen-Schnelltestkit mit FDA-zugelassenem Tupfer

Das Antigen-Schnelltest-Kit ist schneller und weniger aufdringlich als ein Polymerase-Kettenreaktionstest (PCR). Dies macht es der Öffentlichkeit leicht, sich bei Bedarf selbst zu testen. Im Allgemeinen hat der Antigen-Schnelltest für Kinder eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests). Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von etwa 95 % für Fälle mit höherer Viruslast und einer Spezifität (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) von 99,1 %. Da die Sensitivität und Spezifität des Antigen-Schnelltestkits im Vergleich geringer sind zu PCR-Tests, wenn Sie das Antigen-Schnelltest-Kit zweimal positiv oder ungültig testen, müssen Sie einen Bestätigungs-PCR-Test durchführen. Sie sollten das Antigen-Schnelltest-Kit nicht wiederholen. Auch wenn Sie im wiederholten Test negativ testen kann ein falsch negatives Ergebnis sein und Sie müssen sich daher für einen bestätigenden PCR-Test entscheiden. Poweray Antigen-Schnelltest-Kits haben eine gute Leistung und eine hohe Empfindlichkeit, um das Antigen in einem frühen Stadium der Infektion nachzuweisen. Hochleistungs-Schnelltests ermöglichen eine sofortige Behandlung or Isolationsmaßnahmen zur Minimierung der Übertragung

Produktnutzung:

Dieses Kit wird für den qualitativen Vitro-Nachweis von Coronavirus (Covid-19) in menschlichen Rachen- oder Nasensekreten, Sailva-Proben verwendet.

Wird als ergänzender Testindikator für Verdachtsfälle bei einem neuen Coronavirus-Nukleinsäuretest negativ verwendet oder in Verbindung mit Nukleinsäuretests zur Diagnose von Verdachtsfällen verwendet

Hauptbestandteile:

Das Kit besteht aus Testkarten, Probenpuffer und SWAB.
Testkarte: bestehend aus Alufolienbeutel, Trockenmittel, Teststreifen und Plastikkarte.Das Testblatt besteht aus saugfähigem Papier, Nitrozellulosefolie, Testpad, Klebepad und Gummiblatt.t-Linie, die Nitrozellulosefolie mit 2019 nvvab (Testlinie) bedeckt, c mit Ziege-Maus-polyklonalem ab (Qualitätsmanagementlinie) und 2019 nvvab.auf dem Pad
Probenpuffer: Phosphat, Natriumnitrid etc.

Testprozedur:

• Entfernen Sie die Folie von der Oberseite des Extraktionspufferröhrchens
• Öffnen Sie die Tupferpackung am Stäbchenende
• Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch ein und die Spitze des Tupfers sollte 1/2-3/4 Zoll vom Rand des Nasenlochs entfernt eingeführt werden
• Rollen Sie den Tupfer fünfmal entlang der Schleimhaut im Nasenloch und nehmen Sie die Probe in etwa 15 Sekunden
• Führen Sie den Probenahmetupfer in den Probenpuffer ein
• Schwenken Sie das Röhrchen 30 Sekunden lang
• Drehen Sie den Tupfer fünfmal, während Sie das Röhrchen zusammendrücken
• Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken
• Decken Sie den Strahler ab
• Fügen Sie 2 Tropfen hinzu, um die behandelte Probe in die Lademulde der Testkarte zu extrahieren, und starten Sie dann den Timer
• Lassen Sie es 15 Minuten lang bei Raumtemperatur liegen, bevor Sie die Ergebnisse ablesen. Das Ergebnis ist nach 20 Minuten ungültig

Detaillierte Erklärung der Testergebnisse:

Produktleistungsindikator:
Das Coronavirus (Covid-19)-Antigen-Nachweiskit wurde verwendet, um 60 positive Fälle mit einer Sensitivität von 95 % von 170 negativen Proben nachzuweisen, die mit dem Covid-19-Antigen-Nachweiskit168 getestet wurden, mit einer Spezifität von 99,1 %.