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Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG

Bescheinigung
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. zertifizierungen
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Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG

Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG
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Großes Bild :  Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG

Produktdetails:
Herkunftsort: Shenzhen, China
Markenname: POWERAY
Zertifizierung: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Modellnummer: PW-001
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000tests
Preis: US$0.5-US$0.9/test
Verpackung Informationen: 1/5/25/50 Test/Kasten 50boxes/carton
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000kits/week

Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG

Beschreibung
Technologie: kolloidales Gold Verwendung: Schnelle Testausrüstung der Infektions-Krankheit
Testzeit: 15 Minuten Lagerbedingung: 2-30℃
Gültigkeitszeitraum: 2 Jahre Service: Soem oder ODM
Markieren:

schnelle Antikörper-Testausrüstung IgM IgG

,

Kolloidale Antikörper-Testausrüstung Gold-IgM IgG

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Kolloidaler schneller Test Gold-IgM IgG

Produktbeschreibung: Schnelles Test-Antigen-schneller Test 2019 NCoV IgM IgG Kit Colloidal Gold FDA-gebilligt

 

 

Produktverwendung:

Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.

Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet

 

Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG 0

Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:

 

Kolloidaler Antikörper-Test-Ausrüstung Gold-IgM IgG schneller Test 2019 NCoV IgM IgG 1

Beschränkung der Prüfmethode:

  •  Dieses Produkt wird für die qualitative Prüfung und nur für unterstützte in-vitrodiagnose benutzt.
  • Dieses Produkt beantragt Nasenproben. Andere Beispielart Ergebnisse ist- möglicherweise ungenau oder ungültig.
  • fügt passend Proben für die Prüfung hinzu. Zu große oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu ungenaue Ergebnisse.
  • Es sollte nicht die einzige Basis für klinische Studien und Behandlung sein. Die endgültige Diagnose kann nach einer umfassenden Bewertung von allem klinischen und von Versuchsergebnissen gemacht werden.

 

Wenn irgendeine Frage, pls Kontakt Anmut durch E-Mail: grace@poweray.com.cn, Mobile/wechat: 13310839332

 

 

 

Kontaktdaten
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Ansprechpartner: Sharyn

Telefon: +8618129976134

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