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Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus

Bescheinigung
China Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd. zertifizierungen
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Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus

Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus
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Großes Bild :  Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus

Produktdetails:
Herkunftsort: Shenzhen, China
Markenname: POWERAY
Zertifizierung: CE,ISO 13485, SGS ,FDA certs
Modellnummer: PW-001
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000tests
Preis: US$0.5-US$0.9/test
Verpackung Informationen: 1/5/25/50 Test/Kasten 50boxes/carton
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000kits/week

Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus

Beschreibung
Technologie: Kolloidales Gold Verwendung: Schneller Test der Infektions-Krankheit
Testzeit: 15 Minuten Lagerbedingung: 2-30℃
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Exemplar: Nasaler Putzlappen
Markieren:

Immunoassaynukleinfeuerprobe Ausrüstungen

,

Kolloidales Goldnukleinfeuerprobe Ausrüstungen FDAs

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Goldantigentest FDAs neuer Coronavirus kolloidaler

Produktbeschreibung: Neuer Antigen-Test Coronavirus 2019-nCoV (kolloidales Gold)

Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen

 

Hauptkomponenten: Die Ausrüstung besteht Testkarten, Beispielpuffer und aus PUTZLAPPEN.
Testkarte: bestanden aus Aluminiumfolietasche, Trockenmittel, Teststreifen und Plastikkarte. Testblatt besteht saugfähigem Papier, Nitrozellulosefilm, Testauflage, klebender Auflage und aus Gummiblatt. t-Linie, die Nitrozellulosefilm mit nvvab 2019 umfasst (Testlinie), c mit Ziegemaus polyclonal AB (Qualitätssicherungslinie) und nvvab 2019. auf der Auflage
Beispielpuffer: Phosphat, Natriumnitrid, etc.

 

Prinzip der Entdeckung: Die Ausrüstung ist eine Immunoassayausrüstung, die auf dem Prinzip der Doppelantikörpersandwichtechnologie basiert. Der ncov monoklonale Antikörper von 2019 beschriftet, wie auf der verbindlichen Auflage beschriftet. Im Testverfahren kombiniert zum monoklonalen Antikörper cov AG 19 von ncov 2019 AG im beschrifteten Testmaterial, wurde der Komplex AGaB durch einen anderen ncov monoklonalen Antikörper 2019 gefangen genommen und aufwärts bewegte durch die Kapillarwirkung, bis der Sandwichkomplex gebildet ist. Wenn das NCO-VAG von 2019 in der Probe existiert, erscheint das rote Band im t-Bereich des Erklärungsfensters. Andernfalls ist das Ergebnis negativ. Die Steuerleitung (c) wird für Programmsteuerung benutzt. Wenn das Testprogramm erfolgreich läuft, muss es immer angezeigt werden.

 

Verwendung:

Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.

Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet

 

Testschritte:

  • Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Extraktionspufferrohrs
  • Öffnen Sie das Putzlappenpaket am Stockende
  • Fügen Sie leicht den Putzlappen in das Nasenloch ein und die Spitze des Putzlappens sollte eingefügt werden Zoll 1/2-3/4 weg von dem Rand des Nasenloches
  • Rollen Sie den Putzlappen entlang der Schleimhaut innerhalb des Nasenloches 5mal und ungefähr 15 Sekunden nehmen, um das Exemplar zu sammeln
  • Fügen Sie den Repräsentativputzlappen in den Beispielpuffer ein
  • Wirbeln das Rohr für 30 Sekunden
  • Drehen Sie den Putzlappen 5mal beim Zusammendrücken des Rohrs
  • Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Rohrs
  • Bedecken Sie den Emitter
  • Addieren Sie 2 Tropfen, um die behandelte Probe zum ladenden Brunnen der Testkarte zu extrahieren und den Timer dann zu beginnen
  • Vor dem Ablesen der Ergebnisse verlassen Sie bei Zimmertemperatur für 15 Minuten. Das Ergebnis ist nach 20 Minuten ungültig

Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:

 

Immunoassay neue Nukleinfeuerprobe-Ausrüstungs-kolloidaler Goldantigen-Test Coronavirus 0

 

Wenn irgendeine Frage, pls Kontakt Anmut durch E-Mail: grace@poweray.com.cn, Mobile/wechat: 13310839332

 

 

Kontaktdaten
Shenzhen Poweray Biotechnology Co., Ltd.

Ansprechpartner: Sharyn

Telefon: +8618129976134

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