Produktdetails:
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Technologie: | kolloidales Gold | Verwendung: | Schnelle Testausrüstung der Infektions-Krankheit |
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Reaktionszeit: | 15 Minuten | Lagerbedingung: | 2-30℃ |
Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Service: | Soem oder ODM |
Markieren: | Kolloidale Goldantigen-Testausrüstungen,Testausrüstungen des Antigens COVID-19,Kolloidale Ausrüstung des Goldmedizinischen Tests |
Produktbeschreibung: Kolloidales Gold basierte Kit For Negative Nucleic Acid-Prüfung des Test-COVID-19
Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen
Produktverwendung:
Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.
Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet
Inspektionsschritte:
Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:
Beschränkung der Prüfmethode:
1. Dieses Produkt wird für die qualitative Prüfung und nur für unterstützte in-vitrodiagnose benutzt.
Produkt 2.This beantragt Nasenproben. Andere Beispielart Ergebnisse ist- möglicherweise ungenau oder ungültig.
3. fügt passend Proben für die Prüfung hinzu. Zu große oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu ungenaue Ergebnisse.
4.It sollte nicht die einzige Basis für klinische Studien und Behandlung sein. Die endgültige Diagnose kann nach einer umfassenden Bewertung von allem klinischen und von Versuchsergebnissen gemacht werden.
Ansprechpartner: Sharyn
Telefon: +8618129976134