FDA-gebilligter nasaler Putzlappen Covid 19 Test-Ausrüstungs-schnelle Antigen-Test-Ausrüstungen zu Hause

Produktbeschreibung: FDA-gebilligtes Putzlappenausgangsschnelle schnelle Antigentestausrüstung mit CER-Bescheinigung

Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen

Prinzip der Entdeckung:

Die Ausrüstung ist eine Immunoassayausrüstung, die auf dem Prinzip der Doppelantikörpersandwichtechnologie basiert. Der ncov monoklonale Antikörper von 2019 beschriftet, wie auf der verbindlichen Auflage beschriftet. Im Testverfahren kombiniert zum monoklonalen Antikörper cov AG 19 von ncov 2019 AG im beschrifteten Testmaterial, wurde der Komplex AGaB durch einen anderen ncov monoklonalen Antikörper 2019 gefangen genommen und aufwärts bewegte durch die Kapillarwirkung, bis der Sandwichkomplex gebildet ist. Wenn das NCO-VAG von 2019 in der Probe existiert, erscheint das rote Band im t-Bereich des Erklärungsfensters. Andernfalls ist das Ergebnis negativ. Die Steuerleitung (c) wird für Programmsteuerung benutzt. Wenn das Testprogramm erfolgreich läuft, muss es immer angezeigt werden.

Produkteigenschaften:
• Nichtinvasiv
• Einfach zu verwenden
• Bequem, keine Geräte erfordert
• Schnell, erhalten Sie das Ergebnis in 20 Minuten
• Stall, mit hoher Genauigkeit
• Wirtschaftlich

Produktvorteil:

• Konkurrenzfähiger Preis
• Hohe Qualität
• Schnelle Lieferung

Produktionsverwendung:

Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.

Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet

Lagerbedingungen und Gültigkeit:
Halten Sie es an 2℃~30℃ und der Gültigkeitszeitraum wird versuchsweise bei 24 Monaten eingestellt.
Aluminiumfolietasche ist svalid 4 Stunde lang
ProduktionsPartienummer: sehen Sie Detailaufkleber
Zu mehr Information: sehen Sie Aufkleber

Testverfahren:

• Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Extraktionspufferrohrs
• Öffnen Sie das Putzlappenpaket am Stockende
• Fügen Sie leicht den Putzlappen in das Nasenloch ein und die Spitze des Putzlappens sollte eingefügt werden Zoll 1/2-3/4 weg von dem Rand des Nasenloches
• Rollen Sie den Putzlappen entlang der Schleimhaut innerhalb des Nasenloches 5mal und ungefähr 15 Sekunden nehmen, um das Exemplar zu sammeln
• Fügen Sie den Repräsentativputzlappen in den Beispielpuffer ein
• Wirbeln das Rohr für 30 Sekunden
• Drehen Sie den Putzlappen 5mal beim Zusammendrücken des Rohrs
• Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Rohrs
• Bedecken Sie den Emitter
• Addieren Sie 2 Tropfen, um die behandelte Probe zum ladenden Brunnen der Testkarte zu extrahieren und den Timer dann zu beginnen
• Vor dem Ablesen der Ergebnisse verlassen Sie bei Zimmertemperatur für 15 Minuten. Das Ergebnis ist nach 20 Minuten ungültig

Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:

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Vorkehrungen:
1. Dieses Produkt wird für nur in-vitrodiagnose benutzt.
2. Dieses Produkt ist Wegwerf und kann nicht aufbereitet werden.
3. Lesen Sie die Anweisungen sorgfältig vor Operation 3. und befolgen Sie ausschließlich die Reagensanweisungen.
4. Vermeiden Sie schwere Umweltbedingungen einschließlich Desinfektionsmittel 84, Natriumhypochlorit, Säure und Alkali oder Acetaldehyd, andere hohe Konzentrationen von Schadgasen und von Staub, etc., das Labor sollen disinfed
5. Alle benutzten Proben und Reagenzien werden als möglicherweise ansteckende Materialien angesehen und werden in Übereinstimmung mit lokaler Gesetzgebung behandelt.
6. Gebrauchsreagenzien innerhalb des Gültigkeitszeitraums zeigten in der Umverpackung an. Benutzen Sie die Testkarte so bald wie möglich nach Abbau von der Aluminiumfolietasche.

Symboals auf Aufkleber:

Unternehmensprofil:

Biotechnologie Co., Ltd. Shenzhens Poweray ist ein neues High-Teches Unternehmen, professionalcomitted zum Feld Lösung perservation Produkt der Biomedizinin-vitrodiagnosereagensindustrie POCT, Beispielverdünnungsmittel, und der Nukleinsäureauszug des Virus der Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe der nationalen High-Techen Unternehmen, Produktionsmanagement in der strengen Übereinstimmung mit dem internationalen Qualität maanagement Netzbetrieb, stellen die hohe Qualität des Produktes sicher. Befolgend den Unternehmensgeist der Präzision, der hervorragenden Leistung, der Integrität und des Dienens der Leute und des Anstrebens, menschliche Gesundheit mit Wissenschaft und Technik dienend, basiert sich die Firma auf neuen Technologien und Umwandlung von Forschungsleistungen, besonders POCT auf den Gebieten von hBA1c-Entdeckung und von spezifischer Proteinentdeckung und arbeitet mit inländischen Universitäten bei der Forschung und Entwicklung zusammen und so bricht einige internationale Monopoltechnologien.

Wenn irgendeine Frage, pls Kontakt Anmut durch E-Mail: grace@poweray.com.cn, Mobile/wechat: 13310839332