2019-NCoV AG Speichel-Sputums-Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-Raumtemperatur

Produktbeschreibung: 2019-NCoV AG schnelle Speichel-Sputums-Test-Verwendungs-manuelle Raumtemperatur

Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen

Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstung in vielen Ländern einschließlich Deutschland, Frankreich, Italien, die Schweiz, Belgien, Portugal, Tschechen, Dänemark, Ungarn, Griechenland, Polen, Schweden, Malaysia, Moldova.Peru, Argentinien, Ecuador, Kenia, Simbabwe etc. registriert und die klinische Bestätigung im nationalen Labor in der Leistung in der Empfindlichkeit verabschiedete und die Besonderheit, die mit internationalem Marke productsand verglichen wird, haben in mehr als 50 Länder und Regionen exportiert.

Produktverwendung:

Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.

Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet

Testverfahren:

• Entfernen Sie die Folie von der Spitze des Extraktionspufferrohrs
• Öffnen Sie das Putzlappenpaket am Stockende
• Fügen Sie leicht den Putzlappen in das Nasenloch ein und die Spitze des Putzlappens sollte eingefügt werden Zoll 1/2-3/4 weg von dem Rand des Nasenloches
• Rollen Sie den Putzlappen entlang der Schleimhaut innerhalb des Nasenloches 5mal und ungefähr 15 Sekunden nehmen, um das Exemplar zu sammeln
• Fügen Sie den Repräsentativputzlappen in den Beispielpuffer ein
• Wirbeln das Rohr für 30 Sekunden
• Drehen Sie den Putzlappen 5mal beim Zusammendrücken des Rohrs
• Entfernen Sie den Putzlappen beim Zusammendrücken des Rohrs
• Bedecken Sie den Emitter
• Addieren Sie 2 Tropfen, um die behandelte Probe zum ladenden Brunnen der Testkarte zu extrahieren und den Timer dann zu beginnen
• Vor dem Ablesen der Ergebnisse verlassen Sie bei Zimmertemperatur für 15 Minuten. Das Ergebnis ist nach 20 Minuten ungültig

Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:

Wenn irgendeine Frage, pls Kontakt Anmut durch E-Mail: grace@poweray.com.cn, Mobile/wechat: 13310839332