Produktdetails:
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Energiequelle: | Handbuch | Verwendung: | Schneller Test der Infektions-Krankheit |
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Testzeit: | 15 Minuten | Lagerbedingung: | 2-30℃ |
Garantie: | 2 Jahre | Material: | Plastik |
Markieren: | FDA-Antigen-schnelle Test-Ausrüstungen,Empfindlichkeits-Antigen-schnelle Test-Ausrüstungen SGS 95%,Antigenwischtest Empfindlichkeit SGS 95% schneller |
Produktbeschreibung: Haupt- Plastik-25 Stücke der Antigen-schnelle Test-Ausrüstungs-95% Empfindlichkeits-
Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen
Produktverwendung:
Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.
Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet
Hauptkomponenten:
Die Ausrüstung besteht Testkarten, Beispielpuffer und aus PUTZLAPPEN.
Testkarte: bestanden aus Aluminiumfolietasche, Trockenmittel, Teststreifen und Plastikkarte. Testblatt besteht saugfähigem Papier, Nitrozellulosefilm, Testauflage, klebender Auflage und aus Gummiblatt. t-Linie, die Nitrozellulosefilm mit nvvab 2019 umfasst (Testlinie), c mit Ziegemaus polyclonal AB (Qualitätssicherungslinie) und nvvab 2019. auf der Auflage
Beispielpuffer: Phosphat, Natriumnitrid, etc.
Testverfahren:
Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:
Vorkehrungen:
1. Dieses Produkt wird für nur in-vitrodiagnose benutzt.
2. Dieses Produkt ist Wegwerf und kann nicht aufbereitet werden.
3. lesen Sie die Anweisungen sorgfältig vor Operation 3. und befolgen Sie ausschließlich die Reagensanweisungen.
4. Vermeiden Sie schwere Umweltbedingungen einschließlich Desinfektionsmittel 84, Natriumhypochlorit, Säure und Alkali oder Acetaldehyd, andere hohe Konzentrationen von Schadgasen und von Staub, etc., das Labor sollen disinfed
5. Alle benutzten Proben und Reagenzien werden als möglicherweise ansteckende Materialien angesehen und werden in Übereinstimmung mit lokaler Gesetzgebung behandelt.
6. Gebrauchsreagenzien innerhalb des Gültigkeitszeitraums zeigten in der Umverpackung an. Benutzen Sie die Testkarte so bald wie möglich nach Abbau von der Aluminiumfolietasche.
Wenn irgendeine Frage, pls Kontakt Anmut durch E-Mail: grace@poweray.com.cn, Mobile/wechat: 13310839332
Ansprechpartner: Sharyn
Telefon: +8618129976134