Produktdetails:
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Energiequelle: | Handbuch | Gültigkeitszeitraum: | 24 Monate |
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Testzeit: | 15 Minuten | Lagerbedingung: | 2-30℃ |
Verwendung: | Schneller Test der Infektions-Krankheit | Produkt-Eigenschaft: | Hohe Genauigkeit, Ergebnisse in 15 Minuten, bedienungsfreundlich, keine Ausrüstung erfordert |
Markieren: | Antigentest des Immunoassay kolloidaler Gold,Goldantigentest FDAs nicht eingreifender kolloidaler,FDA nicht Invasions-Covid 19 Test-Ausrüstungen |
Produktbeschreibung: Nicht eingreifendes kolloidales Goldantigen-schnelle Test-Ausrüstung CER Bescheinigung
Antigen-ist schnelle Test-Ausrüstung schneller und weniger aufdringlich als ein Test der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Dieses makess es einfach, damit die Öffentlichkeit verwendet, um sich zu prüfen, wenn Sie gebraucht werden. Im allgemeinen Antigen-hat schnelles Test-Kind eine Empfindlichkeit (Fähigkeit eines Tests, Patienten mit der Krankheit zu identifizieren) von ungefähr 95% für Fälle mit höheren Virenlasten und eine Strecke der Besonderheit (Fähigkeit eines Tests, Patienten ohne die Krankheit zu identifizieren) 99.1%.As die Empfindlichkeit und die Besonderheit des Antigens schnelle Test-Ausrüstung verglichen mit PCR-Tests niedriger sind, wenn Sie schnelle Ausrüstung Test des Antigens prüfen, die zweimal positiv oder ungültig ist, das Sie mit einem bestätigenden PCR-Test verfolgen müssen. Sie sollten die Antigen-schnelle Test-Ausrüstung nicht wiederholen, selbst wenn Sie negatives im wiederholten Test prüfen, es sind möglicherweise ein falsches negatives Ergebnis und folglich müssen Sie einen bestätigenden PCR-Test anstreben. Poweray-Antigen-hat schnelle Test-Ausrüstungen die gute Leistung und mit hoher Empfindlichkeit, zum des Antigens am Anfangsstadium der Infektion zu ermitteln. Schneller Test der Hochleistung unmittelbaren Behandlungs- oder Isolierungsmaßnahmen ermöglichen, Getriebe herabzusetzen
Produktverwendung:
Diese Ausrüstung wird für qualitative Entdeckung Vitros von coronavirus (Covid-19) menschlichem in pharyngeal oder in den Nasensekreten, sailva Proben benutzt.
Verwendet als Ergänzungstestindikator für vermutete Fälle neues coronavirus Nukleinfeuerprobenegativs oder in Verbindung mit Nukleinsäureprüfung in der Diagnose von vermuteten Fällen verwendet
Testverfahren:
Ausführliche Erklärung von Testergebnissen:
Beschränkung der Prüfmethode:
1. Dieses Produkt wird für die qualitative Prüfung und nur für unterstützte in-vitrodiagnose benutzt.
Produkt 2.This beantragt Nasenproben. Andere Beispielart Ergebnisse ist- möglicherweise ungenau oder ungültig.
3. fügt passend Proben für die Prüfung hinzu. Zu große oder zu kleine Mustergröße möglicherweise führt zu ungenaue Ergebnisse.
4.It sollte nicht die einzige Basis für klinische Studien und Behandlung sein. Die endgültige Diagnose kann nach einer umfassenden Bewertung von allem klinischen gemacht werden
und Versuchsergebnisse.
Unternehmensprofil:
Biotechnologie Co., Ltd. Shenzhens Poweray ist ein neues High-Teches Unternehmen, professionalcomitted zum Feld Lösung perservation Produkt der Biomedizinin-vitrodiagnosereagensindustrie POCT, Beispielverdünnungsmittel, und der Nukleinsäureauszug des Virus der Forschung und Entwicklung, die Produktion und die Verkäufe der nationalen High-Techen Unternehmen, Produktionsmanagement in der strengen Übereinstimmung mit dem internationalen Qualität maanagement Netzbetrieb, stellen die hohe Qualität des Produktes sicher. Befolgend den Unternehmensgeist der Präzision, der hervorragenden Leistung, der Integrität und des Dienens der Leute und des Anstrebens, menschliche Gesundheit mit Wissenschaft und Technik dienend, basiert sich die Firma auf neuen Technologien und Umwandlung von Forschungsleistungen, besonders POCT auf den Gebieten von hBA1c-Entdeckung und von spezifischer Proteinentdeckung und arbeitet mit inländischen Universitäten bei der Forschung und Entwicklung zusammen und so bricht einige internationale Monopoltechnologien.
Ansprechpartner: Sharyn
Telefon: +8618129976134